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香港无创NIPS无创产前检测是什么?

文章来源:未知 发布时间:2019-11-02
香港NIPS无创DNA产前检查
无创NIPS产前检查

NIPS无创DNA检查是一项透过检测血液中游离胎儿DNA的非入侵式产检,只需要採取孕妇血液,经国际认可的NGS次世代定序技术进行高通量测序,以此检测胎儿染色体或基因异常风险。

       检测项目包括包:23对染色体+20项微缺失症候群+20项骨骼发育不良基因突变,还有胎儿性别(Y染色体)检测在内
       是目前香港无创覆盖最全面,唯一带保险理赔的无创唐筛,也是最受孕妈亲眯的无创产前筛查。检测类型有:(7项、31项、66项)

  23对染色体多倍体或非整倍体综

  唐氏综合症T21、爱德华氏综合症T18、巴陶氏综合症T13、47,XXY柯林菲特氏症、47,XYY超Y症候群、47,XXX三倍X染色体症、45,X0端立综合症、Others(包含其它染色体)等。

    20项染色体微缺失或微重複综合症

  狄乔治氏症候群、1p36缺失症候群、猫哭症、小胖威利症候群、天使症候群、威廉氏症候群、史密斯-马吉利氏症候群、Koolen-deVries症候群、Potocki-Shaffer症候群、Miller-Dieker症候群
       1q21.1缺失症候群、Kleefstra症候群、Phelan-Mcdermid症候群、18q缺失症候群、沃夫-贺许宏氏症候群、WAGR症候群、阿拉吉欧症候群、Jacobsen症候群、遗传性压力易感性神经病变、Rubinstein-Taybi症候群等。

  20项骨骼发育不良基因突变对应疾病

  基因FGFR2对应疾病:克魯松氏症候群、菲佛氏症、亚伯氏症等
  基因FGFR3对应疾病:軟骨發育不全症、季肋發育不全、致死性侏儒症第一型、致死性侏儒症第二型、Muenke症候群、克魯松氏症候群等







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