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最新敏儿安T21进阶版,香港无创DNA产检孕妈推荐

文章来源:未知 发布时间:2020-03-19
敏儿安T21进阶版,下面香港中德小编就为大家普及相关知识


首先来认识一下人体染色体疾病:


细胞内的染色体藏着DNA遗传密码,正常人体每个细胞内含有23对共46条染色体,当中包括1对性染色体。染色体三体综合症是发病率最高的一类染色体疾病,细胞内会发现其中1对染色体不是正常的2条而是3条。

染色体疾病绝大多数是发生于受精卵形成之时,属于随机性突变。所以每对父母也有机会诞下患有染色体疾病的BB。从过往统计得知,父母年纪越大,机会会越高。现时医学上并没有方法治愈,故靠安全快速的产前检查可为家庭提供更周全的准备。

三体综合症有:

巴陶氏综合症
发病率1:5000
通常有多种先天缺陷,
大部份只能活几个月

爱德华氏综合症
发病率1:3000
通常有多种先天缺陷,
大部份只能活几个月

唐氏综合症
发病率1:700
智力和发育迟缓

性染色体异数
发病率1:600-1:3000
发育有别于正常
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如何检测相关胎儿疾病?

敏儿安safeT21expressTM采用新一代DNA测序
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敏儿安safeT21expressTM
让妈妈体验一次既安全且准确性>99.9%的胎儿DNA疾病产前检查。胎儿细胞内的染色体藏着DNA遗传信息,孕妇怀孕期间,胎儿的染色体会释放于母体血循环中。透过抽取母亲10ml血液敏儿安safeT21expressTM便能够间接获取胎儿的DNA。敏儿安safeT21expressTM采用新一代DNA测序技术对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序,并将测序结果进行生物信息分析。分析后便可以得到BB的遗传信息,包括「唐氏综合症」(T21)、「爱德华氏综合症」(T18)、「巴陶氏综合症」(T13)、性染色体异数相关资讯以及微缺失相关的分析。

敏儿安safeT21expressTM是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术,利用孕妇怀孕期间,其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。采用新一代DNA测序技术对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得知BB的遗传信息,常见的包括:
「唐氏综合症」(T21)
「爱德华氏综合症」(T18)
「巴陶氏症」(T13)
性染色体相关分析:45,X0
(Turner syndrome)
性染色体相关分析:47,XXY
(Klinefelter syndrome)
性染色体相关分析:47,XXX
(Triple X)
性染色体相关分析:47,XYY
(Jacob syndrome)
1p36 deletion syndrome
相关的微缺失分析
2q33.1 deletion syndrome
相关的微缺失分析
Angelman syndrome
相关的微缺失分析
Cri-du-Chat syndrome
相关的微缺失分析
22q11 deletion syndrome
(include DiGeorge syndrome)
相关的微缺失分析
Langer-Giedion syndrome
相关的微缺失分析
Prader-Willi syndrome
相关的微缺失分析

「敏儿安safeT21expressTM」受妈妈欢迎
主要因为:
1.专业跟进
若测试结果为阳性及特殊情况,会由大学病理学教授作出支持
2.无创性·无风险
无创技术,不涉及流产风险
3.报告快速
抽血后最快3个工作天出检测报告
4.检测准确
检测唐氏综合症,爱德华氏综合症,巴陶氏综合症的准确性>99.9%
5.过程简单
仅抽10ml静脉血(无需空腹)

敏儿安safeT21expressTM筛检准确度,敏儿安safe21筛检准确度达99.9%。
产前检查,选择产前检查往往令妈妈感到两难,因为诊断性测试(如抽羊水)的准确度虽高,但要承受流产的风险。相反,传统的筛选测试(如度胎儿后颈皮下透明层厚度)较安全,但准确度较低。

敏儿安safeT21expressTM
让妈妈体验一次既
安全且准确性>99.9%
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    

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敏儿安T21进阶版

香港无创DNA敏儿安safeT21express进阶版
  进阶版除检测上述的14项常见疾病外,还会检测23对染色体中其他大于3Mb大小并可能侦测到之染色体及亚染色体罕见异常。由于情况是罕见和复杂的,并未获大型数据验证,因此测试的假阳性可能会增加。确诊的罕见异常长远而言或会丰富未知的罕见异常的数据库。


敏儿安T21进阶版

关于敏儿安safeT21express TM服务

每一位科研专家都愿世界变得更美好,而敏儿安safeT21express TM就是由一群满腔热诚的发明家和专业医护人士创立,致力创造更美好的未来。

香港原创科技发明
于1997年,敏儿安safeT21express TM的创办人之一发现孕妇的血浆中存在着浮游的胎儿DNA,这一发现为生命科学的一个里程碑,及为日后发展不潜在胎儿流产风险的无创产前检测技术奠定了基础。及后,敏儿安safeT21expressTM的三位创办人及其在香港中文大学的研究团队经过超过十年的努力,成功发展出唐氏综合症的无创性检测方法(敏儿安safeT21express TM)。此项测试方法,获得多个国际专家的临床数据确认,并已广泛地于全球应用。
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