香港癌症dna检测（遗传乳癌卵巢癌—全基因版）特推出三八妇女节特价活动
原价15000港币，活动价 8000港币
活动时间：2月20日开始到3月20号结束
重点筛查人群：未婚不孕的女性
那么什么是BRCA1/2基因？
其实我们每个人身上都有BRCA1及BRCA2基因，这两组基因均可抑制癌症，参与修复DNA和维持基因稳定。当BRCA基因发生变异，DNA的修复功能和基因调节便会受到影响，令细胞不正常增生，导致恶性肿瘤细胞的形成。
带有BRCA1/2基因变异的女性患上乳癌的累积风险较一般人高35-78%，患上卵巢癌的一生累积风险较一般人高10-53%。
一次检测，终生保障。
BRCA1/2基因检测是通过血液或唾液样本，检测两组乳癌及卵巢癌易感基因- BRCA1和BRCA2是否有基因突变的测试。带有遗传性基因突变的女性较普通的女性有更大风险患上乳癌或卵巢癌。
基因檢測可在疾病未發生前，偵測對您的健康潛在的危機因子。
次世代基因定序技术大大提高检测的灵敏度，不但能有效预测患上癌症的风险，更缩短了检测结果的分析时间，为您提供快速专业及个人化的健康建议，让您尽早发现风险并实行有效的预防措施。
我适合做遗传乳癌巢癌检测吗？
每19位香港女性便有1位患上乳癌，而且有年轻化趋势。40岁以下患乳癌之香港女性甚至比白人女性多出一倍，而男性如有此基因突变，也有较大机会患上乳癌及前列腺癌。
检查后，您可向您的医生查询以制定合适治疗方案：
及早发现致癌基因，可降低医疗费用；预测癌症患病风险，协助临床医生制定有效的个人化治疗方案。
1.定期监察
若您已被诊断出拥有BRCA基因突变，建议从25岁开始，每6-12个月进行一次乳房临床检测和每年进行一次乳房磁力共振扫描。并于30-75岁每年进行一次乳房磁力共振扫描和乳房X光摄影片。
2.服用药物
减低患癌风险（化学预防）请向您的医生查询以作出适合的治疗。
3.接受预防性手术
能有效降低BRCA基因变异携带者的患乳癌或卵巢癌机会。
适用人群有哪些？
1.拥有乳癌家族史
2.一侧或两侧乳房患过乳癌
3.初经早、停经晚
4.曾患上卵巢癌或子宫内膜癌
5.未曾喂哺母乳
6.中年或停经后肥胖
7.停经后长期使用荷尔蒙补充剂
8.未曾生育或30岁后才生第一胎
以上就是香港中德小编为大家推荐的优惠活动，还想了解更相关资讯内容，可以直接咨询香港中德国际医疗中心官网，在线顾问为你解答。
原价15000港币，活动价 8000港币
活动时间：2月20日开始到3月20号结束
重点筛查人群：未婚不孕的女性
那么什么是BRCA1/2基因？
其实我们每个人身上都有BRCA1及BRCA2基因，这两组基因均可抑制癌症，参与修复DNA和维持基因稳定。当BRCA基因发生变异，DNA的修复功能和基因调节便会受到影响，令细胞不正常增生，导致恶性肿瘤细胞的形成。
带有BRCA1/2基因变异的女性患上乳癌的累积风险较一般人高35-78%，患上卵巢癌的一生累积风险较一般人高10-53%。
一次检测，终生保障。
BRCA1/2基因检测是通过血液或唾液样本，检测两组乳癌及卵巢癌易感基因- BRCA1和BRCA2是否有基因突变的测试。带有遗传性基因突变的女性较普通的女性有更大风险患上乳癌或卵巢癌。
基因檢測可在疾病未發生前，偵測對您的健康潛在的危機因子。
次世代基因定序技术大大提高检测的灵敏度，不但能有效预测患上癌症的风险，更缩短了检测结果的分析时间，为您提供快速专业及个人化的健康建议，让您尽早发现风险并实行有效的预防措施。
我适合做遗传乳癌巢癌检测吗？
每19位香港女性便有1位患上乳癌，而且有年轻化趋势。40岁以下患乳癌之香港女性甚至比白人女性多出一倍，而男性如有此基因突变，也有较大机会患上乳癌及前列腺癌。
检查后，您可向您的医生查询以制定合适治疗方案：
及早发现致癌基因，可降低医疗费用；预测癌症患病风险，协助临床医生制定有效的个人化治疗方案。
1.定期监察
若您已被诊断出拥有BRCA基因突变，建议从25岁开始，每6-12个月进行一次乳房临床检测和每年进行一次乳房磁力共振扫描。并于30-75岁每年进行一次乳房磁力共振扫描和乳房X光摄影片。
2.服用药物
减低患癌风险（化学预防）请向您的医生查询以作出适合的治疗。
3.接受预防性手术
能有效降低BRCA基因变异携带者的患乳癌或卵巢癌机会。
适用人群有哪些？
1.拥有乳癌家族史
2.一侧或两侧乳房患过乳癌
3.初经早、停经晚
4.曾患上卵巢癌或子宫内膜癌
5.未曾喂哺母乳
6.中年或停经后肥胖
7.停经后长期使用荷尔蒙补充剂
8.未曾生育或30岁后才生第一胎
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地址：http://www.hkzode.com/yanxue/372.html
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