无创DNA产检和唐氏筛查、羊水穿刺的区别有哪些？

首先我跟大家介绍一下什么是无创DNA、无创DNA是一项针对胎儿染色体健康的筛查。在孕10周、胚芽长度33毫米的时候抽取孕妇静脉血做为样本，了解胎儿染色体健康状况，可检测95项，准确率99%以上，5-7个工作日出结果，是高准确率的筛查手段。

而羊水穿刺检查，则是收集胎儿的全部染色体进行遗传学分析，在超声波的帮助下，用针头穿过准妈妈的肚皮，一直探到子宫里，躲开宝宝，取出些羊水，从里面把胎儿的细胞分离出来，就可以直接检查染色体有无问题，是一种确诊手段。

唐氏筛查，也是一种筛查手段，主要针对唐氏综合症，不过由于检测原理原因，准确率在70%左右。

从上图可以看出，传统唐氏筛查漏诊率较高，并存在一定的误诊率。无创DNA产前检测准确率相比唐筛大大提高，羊水穿刺作为一种确诊手段，有一定风险。因此，无创DNA检测比唐筛更准确，比羊水穿刺更安全，建议作为首选。如果无创DNA结果提示高风险，再在医生建议下决定是否做羊水穿刺进行确诊。

所以，在正常情况下，会优先建议做无创DNA，用以找出高风险人群，在做下一步的确诊。

那么在什么情况下建议做无创DNA产检呢？哪些人适合？

其实，看完前面的介绍我们就能知道在什么情况下建议做无创DNA插件了，对于正常的筛查，孕妈只要满足条件就可以惊喜。以下人群，非常实用：

所有怀孕10周或以上的孕妇  

传统唐筛结果为高风险的孕妇  

曾有流产史的孕妇

进行试管婴儿的孕妇

有染色体异常家族史的孕妇

不适合进行，入侵性产前诊断的孕妇

看完以上关于“在什么情况下建议无创DNA产检？可以不做吗？”的内容就介绍在这了，若想要做无创DNA检测，可以联系我们在线徐顾问。

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